自2018年“沙坦风波”以来,美国FDA、欧洲EMA、中国NMPA等主要监管机构不断收紧对药品中亚硝胺杂质的管控。由于亚硝胺具有潜在的强致突变性和致癌性,ICH M7(R1)将其归为一级关注杂质,要求开展严格的风险评估与控制。
在此监管背景下,乌拉地尔(Urapidil)制剂中潜在亚硝胺杂质的识别、评价与控制成为制药企业的关键任务。为满足研发与检测需求,CATO近期推出乌拉地尔亚硝胺杂质标准品:C4X-192420,并提供现货供应用于方法开发、验证与质量控制。
乌拉地尔简介
乌拉地尔(Urapidil)是一种兼具外周与中枢双重作用的降压药,主要通过: 外周作用:选择性阻断 α1-肾上腺素能受体,扩张外周血管; 中枢作用:激动 5-HT1A 受体,调节中枢交感神经活性。
其临床应用广泛,包括高血压急症、围手术期血压管理、顽固性高血压等,因起效快、耐受性好而被欧洲和中国多个指南推荐。
随着监管对杂质研究的要求不断提高,乌拉地尔在研发、仿制药一致性评价及质量体系建设中,对相关亚硝胺杂质的控制已成为合规必做的课题。
CATO现货供应
为应对乌拉地尔亚硝胺管控挑战,CATO依托在杂质标准品领域的技术积累与研发实力,推出乌拉地尔项目中的“必研”亚硝胺杂质——C4X-192420。 乌拉地尔杂质20 Urapidil Impurity 20 货号:C4X-192420 纯度:>90% 规格:10mg
研发团队采用创新合成路线与差异化纯化工艺,在确保结构确证的基础上,将产品纯度提升至大于90%,为方法开发与质量控制提供高可靠度的参考标准。